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MHCC97L人低轉移肝癌細胞
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規(guī)格:T25瓶
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MHCC97L 人低轉移肝癌細胞
MHCC97L 人低轉移肝癌細胞與 MHCC97H 細胞同源,均源自人肝癌組織,是研究肝癌轉移異質(zhì)性的重要模型。相較于高轉移的 MHCC97H 細胞,MHCC97L 細胞在生物學特性、培養(yǎng)與應用上有著獨特之處,為肝癌轉移機制研究和治療策略探索提供了差異化視角。
在生物學特性方面,MHCC97L 細胞呈貼壁生長,細胞形態(tài)同樣為不規(guī)則多邊形,但細胞邊緣偽足較少,遷移能力明顯弱于 MHCC97H 細胞。在體內(nèi)實驗中,MHCC97L 細胞向肺、肝內(nèi)等遠處器官轉移定植的能力較低,展現(xiàn)出低轉移特性。從分子層面分析,其與腫瘤轉移相關蛋白和基因的表達水平顯著低于 MHCC97H 細胞,如基質(zhì)金屬蛋白酶 - 2(MMP - 2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等表達量較低,致使細胞降解細胞外基質(zhì)和促進血管生成的能力較弱;上皮 - 間質(zhì)轉化(EMT)相關蛋白的表達也相對較低,細胞侵襲能力受限,更接近普通肝癌細胞的生物學行為 。
培養(yǎng) MHCC97L 細胞的基礎條件與 MHCC97H 細胞相似,常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,提供細胞生長所需的營養(yǎng)與生長因子,搭配 1% 的青霉素 - 鏈霉素防止污染。培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱。由于其貼壁特性,當細胞融合度達 80% - 90% 時,需用胰蛋白酶消化傳代,但相比 MHCC97H 細胞,其貼壁相對不那么緊密,消化時更易操作。不過,為保證細胞低轉移特性的穩(wěn)定,同樣需定期復蘇凍存的低代數(shù)細胞。
在科研應用領域,MHCC97L 細胞發(fā)揮著不可或缺的作用。通過與 MHCC97H 細胞對比研究,科研人員能夠深入剖析腫瘤轉移相關基因和信號通路的功能差異,明確決定肝癌細胞轉移能力高低的關鍵分子機制。在藥物研發(fā)中,該細胞系可用于篩選針對低轉移肝癌細胞的治療藥物,評估藥物對細胞增殖、凋亡的影響,同時探索能否通過藥物干預,將高轉移細胞的特性向低轉移方向調(diào)控。此外,MHCC97L 細胞還可用于構建模擬臨床低轉移肝癌的研究模型,助力探究腫瘤微環(huán)境對低轉移癌細胞的影響,為制定更精準的肝癌治療方案提供實驗依據(jù)。
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