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RNTEC/HL-026大鼠正常胸腺上皮細(xì)胞
貨號：BY-1268
品牌：乾思細(xì)胞
規(guī)格：T25瓶
目錄價：詢價
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RNTEC/HL-026 大鼠正常胸腺上皮細(xì)胞：生物學(xué)特性、培養(yǎng)體系與科研應(yīng)用

一、細(xì)胞起源與生物學(xué)特征

RNTEC/HL-026 是從 SPF 級健康大鼠胸腺皮質(zhì)區(qū)分離并經(jīng)永生化技術(shù)建立的正常胸腺上皮細(xì)胞系，由國內(nèi)權(quán)威細(xì)胞資源庫保藏（如中國科學(xué)院細(xì)胞庫）。其生物學(xué)特性經(jīng)多維度驗證：

  • 形態(tài)學(xué)特征：貼壁生長時呈多邊形或梭形，融合后形成鋪路石樣單層，高倍鏡下可見細(xì)胞間連接復(fù)合體（如橋粒）及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)張力絲（電鏡觀察）；
  • 免疫表型：特異性表達胸腺上皮細(xì)胞標(biāo)志物，包括細(xì)胞角蛋白 19（CK19）、胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）、主要組織相容性復(fù)合體 Ⅱ 類分子（MHCⅡ），以及 Wnt 信號通路關(guān)鍵分子 β- 連環(huán)蛋白（β-catenin）；不表達造血細(xì)胞標(biāo)志物 CD45，證實上皮細(xì)胞純度＞95%；
  • 功能特性：具備胸腺上皮細(xì)胞典型功能，如分泌胸腺素 β4（Thymosin β4）、趨化因子 CCL25，以及通過表達自身抗原（如胰島素樣蛋白 2，INSL2）誘導(dǎo) T 細(xì)胞**耐受。核型分析顯示為正常二倍體（2n=42），無致瘤性，建議傳代次數(shù)≤12 代以維持表型穩(wěn)定。

二、高效培養(yǎng)體系的建立

  1. 培養(yǎng)基優(yōu)化配方
    • 基礎(chǔ)培養(yǎng)基：推薦使用 RPMI 1640 培養(yǎng)基，添加 15% 胎牛血清（FBS，需經(jīng)胸腺細(xì)胞增殖實驗篩選低內(nèi)毒素批次）、1× 非必需氨基酸、1 mM 丙酮酸鈉、5 μg/mL 胰島素及雙抗（青霉素 100 U/mL + 鏈霉素 100 μg/mL）；
    • 功能強化添加物：若需模擬胸腺微環(huán)境，可額外加入 10 ng/mL 表皮生長因子（EGF）和 50 ng/mL 成纖維細(xì)胞生長因子 7（FGF7，即 KGF），促進細(xì)胞增殖及導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)形成。
  2. 培養(yǎng)條件精細(xì)化管理
    • 氣體環(huán)境：37℃、5% CO?培養(yǎng)箱，濕度維持 95% 以上；培養(yǎng)基 pH 值需嚴(yán)格控制在 7.2~7.4（可通過 HEPES 緩沖液增強穩(wěn)定性）；
    • 傳代操作：當(dāng)細(xì)胞融合度達 70%~80% 時，用 0.025% 胰酶 - EDTA 消化（37℃作用 2~3 分鐘），按 1:2 比例傳代，消化過度易導(dǎo)致細(xì)胞間連接破壞及 TSLP 分泌功能下降；
    • 凍存與復(fù)蘇：凍存液采用 90% FBS + 10% DMSO，細(xì)胞密度調(diào)整為 1×10? cells/mL，程序降溫后液氮保存；復(fù)蘇時以 37℃水浴快速解凍，臺盼藍染色顯示活細(xì)胞率＞92%。
  3. 質(zhì)量控制關(guān)鍵點
    • 污染檢測：每代細(xì)胞需通過支原體（Mycoplasma）PCR 檢測及細(xì)菌 / 真菌培養(yǎng)，確保無菌；
    • 功能驗證：定期通過 ELISA 檢測胸腺素 β4 分泌水平（正常范圍：50~80 pg/mL），或通過與胸腺細(xì)胞共培養(yǎng)實驗（如 CFSE 標(biāo)記的 CD4?CD8?雙陽性細(xì)胞增殖率＞30%）驗證基質(zhì)細(xì)胞功能。

三、科研應(yīng)用場景與典型研究

  1. 胸腺發(fā)育與 T 細(xì)胞分化機制
    RNTEC/HL-026 可模擬胸腺皮質(zhì)上皮細(xì)胞（cTEC）功能，研究 T 細(xì)胞發(fā)育關(guān)鍵信號：
    • Notch 信號通路：通過 γ- 分泌酶抑制劑（如 DAPT）阻斷 Notch1 配體（如 Delta-like 4, DLL4），觀察雙陽性 T 細(xì)胞向 CD4?或 CD8?單陽性細(xì)胞分化受阻；
    • Wnt/β-catenin 通路：過表達 β-catenin 激活劑（如 LiCl）可促進上皮細(xì)胞表達 AIRE（自身免疫調(diào)節(jié)因子），誘導(dǎo) T 細(xì)胞對自身抗原的耐受性。
      案例：某團隊利用該細(xì)胞系證實，維生素 D?通過上調(diào) cTEC 表面 CD1d 分子表達，促進 invariant natural killer T（iNKT）細(xì)胞的陽性選擇，為免疫耐受調(diào)控提供新靶點。
  2. 自身免疫性疾病模型構(gòu)建
    • 重癥肌無力（MG）研究：通過脂多糖（LPS）刺激細(xì)胞，誘導(dǎo) MHCⅡ 類分子及 TSLP 過度表達，模擬胸腺上皮細(xì)胞異常激活導(dǎo)致的自身反應(yīng)性 T 細(xì)胞逃逸；
    • 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）機制：檢測細(xì)胞分泌的 BAFF（B 細(xì)胞活化因子）水平，發(fā)現(xiàn) IFN-γ 可通過 JAK-STAT 通路增強 BAFF 表達，促進自身反應(yīng)性 B 細(xì)胞存活。
      案例：在實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）模型中，該細(xì)胞系分泌的 CCL25 可趨化初始 T 細(xì)胞向胸腺遷移，加劇**神經(jīng)系統(tǒng)炎癥，提示胸腺上皮細(xì)胞在自身免疫病中的雙重作用。
  3. 免疫重建與再生醫(yī)學(xué)
    • 造血干細(xì)胞移植（HSCT）輔助研究：與臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）共培養(yǎng)，評估間充質(zhì)干細(xì)胞對胸腺上皮細(xì)胞損傷（如化療藥物順鉑誘導(dǎo)）的修復(fù)作用，通過 Ki67 染色檢測細(xì)胞增殖率提升；
    • 生物人工胸腺構(gòu)建：將細(xì)胞接種于脫細(xì)胞胸腺細(xì)胞外基質(zhì)（dECM）支架，結(jié)合 3D 生物打印技術(shù)，構(gòu)建具備 T 細(xì)胞教育功能的類器官模型。
      案例：研究發(fā)現(xiàn)，低氧預(yù)處理（1% O?）的 RNTEC/HL-026 可通過 HIF-1α 通路增強血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）分泌，促進移植后胸腺血管化，為衰老胸腺再生提供新策略。
  4. 藥物免疫毒性評估
    • 免疫抑制劑篩選：檢測環(huán)孢素 A（CsA）對細(xì)胞分泌胸腺素 β4 的抑制作用（IC??約為 10 nM），結(jié)合 T 細(xì)胞增殖實驗驗證免疫抑制效果；
    • 納米藥物**性評價：評估脂質(zhì)體載體對上皮細(xì)胞緊密連接的影響（如跨上皮電阻 TEER 值下降＞30% 提示屏障損傷）。

四、應(yīng)用局限性與優(yōu)化策略

  1. 模型局限性：
    • 該細(xì)胞系來源于大鼠，與人胸腺上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組差異顯著（如 AIRE 表達水平較低），涉及臨床轉(zhuǎn)化時需結(jié)合人原代胸腺上皮細(xì)胞（hTEC）或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）來源的胸腺類器官；
    • 單層培養(yǎng)難以模擬胸腺特有的皮質(zhì) - 髓質(zhì)分區(qū)結(jié)構(gòu)，建議采用 Matrigel 三維培養(yǎng)或與胸腺成纖維細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞共培養(yǎng)，重構(gòu)微環(huán)境。
  2. 實驗設(shè)計注意事項：
    • 研究 T 細(xì)胞 - 上皮互作時，需使用 Transwell 小室（0.4 μm 孔徑）避免細(xì)胞直接接觸，或通過磁珠分選純化上皮細(xì)胞；
    • 檢測分泌型細(xì)胞因子時，需提前用無血清培養(yǎng)基饑餓處理 12 小時，減少血清成分干擾。

五、總結(jié)

RNTEC/HL-026 作為標(biāo)準(zhǔn)化的大鼠胸腺上皮細(xì)胞模型，為胸腺生物學(xué)、自身免疫病及免疫重建研究提供了關(guān)鍵工具。其應(yīng)用需結(jié)合多尺度模型（如單細(xì)胞測序解析異質(zhì)性、類器官模擬三維結(jié)構(gòu)）及跨物種驗證，未來通過基因編輯（如 CRISPR-Cas9 敲入 AIRE 報告基因）和組織工程技術(shù)，可進一步提升其在胸腺再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用價值。